儿科超说明书用药,儿科超说明书用药有哪些药

栏目: 儿科 编辑: 争兴健康网 浏览量: 0

大家好,今天小编关注到一个比较有意思的话题,就是关于儿科超说明书用药的问题,于是小编就整理了5个相关介绍儿科超说明书用药的解答,让我们一起看看吧。

鲜竹沥口服液儿童用量是多少?

鲜竹沥口服液小儿用量为体重×0.4ml/次,1日2-3次。成分有鲜竹沥、鱼腥草、生半夏、生姜等。禁忌用于阴虚久咳、气逆或者咯血者。如果在有效药期内有少许沉淀,摇匀即服,疗效正常。如果小儿咳嗽,可以服用此药作为辅助用药,必须配合针对病因治疗的药物一起使用。

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扑尔敏说明书小儿用量,2岁宝宝?

本品属于抗过敏药物之一,不能乱用,否则是没有好效果的。一般儿童每天可以注射0.35毫克,剂量不要过大,2岁宝宝要适当减量,每公斤的体重就是一个比较准确的指标,一定要分四次来进行注射,或者在医生的指导下使用,这样才比较安全。

小度ai早教机器人说明书?

1、连接电源,小度在家智能屏会自动开机,首次开启需按屏幕提示连接WIFI网络,小度在家支持双频wifi,5G wifi下传输速度会更快,网络连接后会出现些简单教学视频,以告知用户使用方式以及特色功能,建议首次使用的朋友们耐心观看;

2、教学视频播放完成后会提示用户安装“小度”手机APP,配合小度在家智能屏使用,会实现更多精彩功能,可扫描屏幕上的二维码下载、安装,也可以直接在应用商城搜索“小度”进行下载、安装;

3、根据屏幕提示,登陆手机上的小度APP并扫描屏幕上新生成的二维码,完成设备添加;

4、设备添加后,依据提示设置小度在家的一些特色功能,之后就可以正常使用了,好比独特的儿童模式,设置后屏幕上的摄像头会开启人脸识别,若是检测到儿童使用就会自动进入儿童模式,给孩子一个安全健康的娱乐、早教环境。

连接完成后进入APP管理页面,囊括首页,技能,会员、商城、我的5大功能分区,看上去一目了然。

儿童怎么服用头孢克肟片?有什么注意事项呢?

比较安全抗菌药物,需要医嘱,不宜自行使用。

本药适用30公斤以上儿童。

用量:为每次每公斤1.5~3.0mg计算给药量,每日二次。或遵医嘱。这个用量约为成人的一半。

用法及注意事项:请用温水冲服,不要使用牛奶、果汁等送服,避免因牛奶和果汁中的微量元素钙、镁等矿物质与药物发生理化反应,形成非水溶性物质,使药物的疗效降低甚至失效和产生毒副作用。

其它需要注意的慎用原则:

(1)对青霉素类有过敏史的患者。

(2)本人或父母、兄弟中,具有易引起支气管哮喘、皮疹、荨麻疹等过敏症状体质的患者。

  

 

头孢克肟片是临床上比较常用的第三代口服头孢菌素,属于半合成抗菌素,其主要抗菌机制为通过阻止细菌细胞壁的合成,导致细菌内容物外渗而达到杀菌的目的,具有抗菌谱广,抗菌作用强,对产β-内酰胺酶的耐药菌也具有优越的抗菌力,口服生物利用度高,组织渗透性良好,不良反应少等优点,在临床上主要用于治疗敏感菌所引起的支气管炎、肺炎、慢性阻塞性肺疾病急性发作、支气管扩张等下呼吸道感染、急性胆囊炎或胆管炎等胆道感染、急性肾盂肾炎、膀胱炎、淋病等泌尿生殖系统感染以及猩红热、中耳炎和鼻窦炎等上呼吸道感染。

头孢克肟主要通过抑制细菌细胞壁的合成来杀菌,而人体没有细胞壁,所以头孢克肟是一种比较安全的抗菌药物,儿童也可以服用,对于30公斤以上的儿童,推荐的口服剂量为每次 0.1g(2片),一日二次,而对于30公斤以下的儿童,口服剂量应按公斤体重来计算,即每公斤1.5~3.0mg,一日二次,比如一个20公斤的儿童,用药剂量应为30-60mg,给予50mg(1片),一日二次即可。儿童服用头孢克肟片应注意:

  • 6个月以下的婴幼儿使用头孢克肟片的安全性尚未确定,因此不推荐使用。
  • 头孢克肟片抗菌谱广,口服后既可杀灭肠道内的有害菌,又可杀灭有益菌,当有害菌占优势时会发生抗生素相关腹泻,因此在用药过程中应注意观察大便性状,一旦出现稀便或腹泻等情况,应立即停药。
  • 与青霉素类抗生素相比,头孢克肟的结构比较稳定,不易水解开环产生杂质,因此其过敏反应发生率较低,儿童服用比较安全,但是要注意,不推荐有青霉素类抗生素过敏史的儿童服用,有支气管哮喘、慢性荨麻疹等过敏性疾病病史的儿童应慎用头孢克肟片。
  • 维生素K是一种调节人体凝血功能的维生素,它在体内的合成需要肠道菌群的帮助,头孢克肟抑制肠道菌群,可减少维生素K的合成,容易引发凝血功能障碍,导致出血,因此儿童在用药过程中一旦出现牙龈出血、黑便、鼻出血、尿血等症状,应立即停药就医。

参考文献:

头孢克肟片说明书

为什么有的药说明书很大张?

药品说明书是药品出售必备的附件,承载了药品最基本、最主要的信息,是患者了解药品特性、自我药疗的依据,并指导临床医生正确选择和合理用药,药品说明书内容由国家药品监督管理部门审核批准,并具有法律效力,任何药品生产企业不得私自修改国家核定的说明书内容。

  药品说明书通常包括的内容有:【警示语】、【药品名称】、【成分】、【性状】、【适应证或功能主治】(化学药品生物制品讲适应症、中药讲功能主治)、【规格】、【用法用量】、【不良反应】、【禁忌证】、【注意事项】、【孕妇及哺乳期妇女用药】、【儿童用药】、【老年用药】、【药物相互作用】、【药理毒理】、【临床试验】、【药物代谢动力学】、【贮藏方法】、【包装】、【有效期】、【批准文号】、【生产企业】等。

经常接触药品的人可能会发现:中药新药说明书内容比中药老药的多;化学药品说明书内容比中药的多;近年批准的化学药品的说明书内容比以前的化药老药内容多;最主要的是一般很大张的说明书都是化学药品,尤其是进口的,正面中文、背面英文,字很小还很大张。国内因为仿制的国外的药品,所以说明书也会很大张。为什么呢?很直观的是:信息量大呗!下面我们就说一说这个信息量大代表了什么。

药品说明书有些内容是必须的,比如药品名称、性状、规格、用法用量、不良反应、注意事项、贮藏方法】、【包装】、【有效期】、【批准文号】、【生产企业】,内容所占篇幅也没有很大出入,但药品安全性、有效性、临床应用情况方面的研究数据就不一样了(很大张,说明这个药品说明书的内容多),做的研究工作越多,数据也就越多,能体现在说明书的内容也就越多,信息量也就越大,在指导用药时依据就越充分。

其中【临床试验】是一大块,以前的中药老药都缺乏系统的临床试验数据,所以这块缺失。而化药,我国绝大多数均为仿制药,之前除了首次仿制国外上市的新药和自主研发的新药外,大都免临床研究,所以好多仿制药这块缺失。因为有效成分相同,所以这块临床数据一般以原研数据或文献代替。

就拿【不良反应】来说,药品说明书上的“不良反应”写得越多,在某种程度上说明药物越安全。了解药品的不良反应有利于决定是否使用或用药后出现异常情况能及时发现并处理。而标示“尚不明确”的,一般是:a、尚未发现;b、不知道有没有、c、有报道,但国家局没有要求修改;d、没做这方面的相关研究;等等。所以,不良反应多虽看着紧张,但不一定是坏事。

像【孕妇及哺乳期妇女用药】、【儿童用药】、【老年用药】这些信息更是好多药品都缺乏的,只要在这些特殊人群身上用过,该项下就会详细描述该类人群用药情况,是否有什么不适,与正常人有何区别,比如【孕妇及哺乳期妇女用药】如果在孕妇身上用过,就会记录,孕妇用药后情况,对胎儿是否有影响等等;如果用药期间发生了不良反应,就说明该药不能用于孕妇,以至于会导致什么后果。如果用药后一切正常,说明书该药可以用于孕妇,那么治疗孕妇疾病时有多了一个用药选择。在其他的哺乳期妇女、儿童、老年人以此类推,这几类人群,做过哪一类就会描述哪一类。没哟做过的都会用一句短短的话代替,例如:无儿童用药资料。所以有些药如未做过特殊人群应用研究,在使用的时候就要斟酌是否可用,而且有很大的风险。

到此,以上就是小编对于儿科超说明书用药的问题就介绍到这了,希望介绍关于儿科超说明书用药的5点解答对大家有用。

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