“打击拐卖，帮助失踪儿童寻找亲人；加速稀有血型匹配，挽救母婴生命。这些老百姓关心的问题，其实从生物医学技术的角度都有解决方案。”全国政协委员、中国科学院院士、同济大学副校长陈意涵建议，在国家层面建立全国联网的新生儿血型和DNA测序信息数据库管理平台，将血型和DNA测序信息写入“生命第一证明”出生医学证明上，同时进一步完善。规范血液和DNA测序信息的采集，适时出台相关法规甚至法律。中央财政、地方财政、企业和个人筹集资金支持相关工作继续开展。
陈意涵介绍，据中国稀有血型联盟不完全统计，我国知道自己有Rh阴性血型并进行记录的人不足4万人。输注Rh血型不相容的血液可能会危及生命，母子之间Rh血型不相容的妊娠可能会导致死产、早产和新生儿溶血病。此外，陈意涵提到，被拐儿童亲属很难找到，一些历史悬案至今仍未侦破，这与我国DNA测序信息数据库不完整有关。美国建立了120万人的DNA测序信息数据库，帮助警方破获了一批悬而未决的重大案件。
