国家食品药品监督管理局近日因产品质量问题约谈了山东齐都制药有限公司。目前，涉事企业已表示愿意进行整改并采取召回措施，并对后果承担全部责任。
长春市一家诊所经调查发现，山东齐都药业有限公司生产的盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液存在毛发状异物。事件发生后，涉案产品被该公司销售人员销毁，但相关证据证明涉案产品确实存在上述问题，山东齐都药业有限公司承认上述事实。
食药监局在约谈中指出，山东齐都药业有限公司生产管理体系存在缺陷，必须立即开展自查，发现药品生产质量管理体系存在问题：并及时向监管部门提交整改报告。此外，山东齐都药业有限公司销售人员销毁证据、掩盖事实的行为严重违反了《药品生产质量管理规范》诚实守信的基本要求，性质极其恶劣。
涉案的盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液批号为C，共计2.17万瓶，销往吉林、河北、黑龙江、辽宁等省。食品药品监管总局已要求上述省级食品药品监督管理部门关注产品流通和使用情况，采取有效措施督促企业召回产品；并要求药品不良反应监测机构加强监测，及时报告不良反应并依法处理。
食药监局提醒消费者，如发现药品疑似质量问题，应立即拨打或登录网站向食品药品监督管理部门举报，并将有问题的药品送交食品药品监管部门主管部门切实保障公众健康权益。
《人民日报》
