9月14日，卫生部、国家食品药品监督管理局公布了对上海医药股份有限公司华联制药厂生产的鞘内注射甲氨蝶呤、阿糖胞苷致药品损坏事件的调查结果。经两部门联合专家组调查，鞘内注射甲氨蝶呤和阿糖胞苷造成的损害与两药部分批次混入微量硫酸长春新碱有关。
今年7、8月，国家药品不良反应监测中心接到上海、广西、北京、安徽、河北、河南等省份报告，反映部分医院使用上海医药华联制药厂部分批号的药品。）有限公司。鞘内注射甲氨蝶呤和阿糖胞苷后，部分白血病患者出现行走困难等神经损伤症状。国家食品药品监督管理局、卫生部联合下发通知，暂停华联制药厂部分批次甲氨蝶呤、阿糖胞苷的生产、销售和使用。9月5日，卫生部、国家食品药品监督管理局再次发布通知，暂停该厂所有批号的甲氨蝶呤、阿糖胞苷的生产、销售和使用。
药品损坏事件发生后，国务院领导高度重视，责成卫生部、国家食品药品监督管理局联合成立工作组，立即会同上海市卫生药品监管部门开展工作对上海华联制药厂相关药品的生产、运输、生产情况进行调查。深入排查储存、使用等各方面存在的问题。同时组建医疗专家组，积极救治患者，尽量减少对患者的伤害。近日，中国药品生物制品检定所、上海市食品药品检定所、中国疾病预防控制中心检测发现，该厂部分批次甲氨蝶呤、阿糖胞苷生产过程中混入硫酸长春新碱。上海市食药监局立即查封该厂相关生产车间，全力查找混入硫酸长春新碱的具体原因。
中国药品生物制品检定所已开展动物实验，进一步验证相关结论。上海市公安局已介入调查。
