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川崎病是什么病?
皮肤粘膜淋巴结综合征又称川崎病(Kawasaki disease),是由日本医生川崎富作于1967年首先发现而命名的。
川崎病是一种以血管炎为主的全身性脏器炎症,其症状类似于感冒,好发于五岁以下的孩子。川崎病本身看起来与感冒差异不大,但是,该病的严重性在于危及了冠状动脉,很多成年人的冠状动脉疾病其实是儿童期川崎病冠状动脉病变基础上发展而来。其发病可能与病毒感染或免疫反应有关,在实际临床诊治中,确诊川崎病有一定的难度。川崎病侵犯包括冠状动脉在内的全身血管,累及主动脉、腹主动脉、肺动脉、颈动脉、锁骨下动脉,冠状动脉主干可呈瘤样扩张,典型病例的冠状动脉出现纺锤样影像,冠状动脉内膜粗糙增生,严重者可发生心内膜炎或心肌炎;更有甚者,若形成冠状动脉血栓,可致心肌梗死。
我有个外甥在七八岁的时候就得过这个病,当时的情况就是发烧,还有就是太阳穴那个位置有一点流血,在湖南祁东人民医院没查出问题,也退不了烧,后来转到衡阳南华大学附属第一医院查出来是川崎病!
住了半个月的院,打丙球蛋白,一天两瓶,那时600多一瓶,连续打了七天的!
当时我还记得医生说川崎病是由自身免疫过度激活引起的血管炎感染,用大剂量丙种球蛋白可以阻断抗体,阻断免疫激活、炎症和血管炎对血管壁的损害。
这些我们也不懂,但听我姐说,生病之前外甥有一次抓了小老鼠玩,被小老鼠咬了,有打破伤风免疫球蛋白,不知道这个川崎病和这个有没有关系?
后遗症应该没有吧?现在外甥长到1.85米,体育生考到南京师范大学!身体很棒的!
我闺女是差一个月五岁的时候得这个病,这病有五六个症状,符合其中一部分结合医生的经验可以判断出,当时我闺女只有发烧和脖子疼两个症状,脖子疼是跟淋巴肿胀有关,也是抗生素三天没效果医生判断川崎病的,打了一晚上丙球,因为吃阿司匹林结果第二天一早飚鼻血,当时真是吓死我了,因为我陪护了一晚上每隔40分钟换一个吊瓶,早晨困得要死的时候闺女突然飚鼻血,还好赶紧送到耳鼻科医生处理了,当时一共花了12000,除了医保我们双职工都有给小孩买的补充商业险,最后只花了600块钱左右
什么是川崎病
川崎病是一种病因未明的全身性血管炎综合征,应注意早诊断早治疗。
川崎病又称皮肤黏膜淋巴结综合征,是一种全身性血管炎综合征,病因不明,可能与感染有关。川崎病患者主要表现为发热、皮疹、眼球结合膜、口腔黏膜充血、手足红斑、指(趾)端硬性水肿及颈淋巴结肿大,最严重的后果是中、后期发生的冠状动脉损伤。
川崎病重在早诊断、早治疗。对于急性川崎病患者,应在发病后尽早应用静脉免疫球蛋白和大剂量的阿司匹林治疗。对严重的冠状动脉病变患者行冠状动脉搭桥术。
本内容由武汉大学人民医院 心血管内科 副主任医师 吕永楠审核
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我第一次听说川崎病是在十年前。
我朋友的儿子那个时候读小学,好像小学四年级左右。晚上说脖子痛,父母摸了下,有点肿,怀疑是不是学校里打球伤着了,于是带孩子去了骨科医院。拍片啥的都做了,没发现啥,让回家擦擦药酒。
第二天孩子有发烧症状,嗓子也疼。父母带孩子去了四川华西医院的儿科,儿科医生说是上呼吸道感染,开了药回家。
第三天孩子的症状没有减轻,仍然发烧,精神状态很差。我朋友主张再吃两天药试试,但她老公表现出非凡的判断力,主张再去四川华西。于是两口子又带着孩子去了华西医院,这次是个老专家,紧急安排住院排查,果然被诊断为川崎病初期,当天就输了10瓶丙种球蛋白进去,第二天就退烧了。
医生说是免疫引起的,幸亏是初期,发现得早,如果拖到中晚期,就成为了重症疾病。我问她怎么治疗的,她说就只输丙种球蛋白,其他都没整,大概三天左右就没啥事了,出院了。
估计是感冒病毒引起的突发免疫缺陷导致的,我瞎猜的。
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