12月13日，国家卫健委发布《关于做好辅助用药临床应用管理有关工作的通知》。《通知》透露，国家卫健委将制定并公布国家辅助用药目录，明确医疗机构辅助用药使用范围。此外，在“国家版”目录的基础上，各省将制定省级辅助药品目录，品种数量不得少于国家辅助药品目录。二级及以上医疗机构在省级辅助药品目录的基础上，增加本机构申报的辅助药品品种，形成本机构的辅助药品目录。
《通知》强调医疗机构是辅助药品临床应用管理的责任主体。医疗机构主要负责人是辅助药品临床应用管理的第一责任人。加强辅助药品的选择、采购、处方、调剂、临床应用和监测评价。全面管理各个环节。《通知》指出，医疗机构调整完善药品处方和基本药物供应目录时，如需纳入辅助药品的，药事管理和治疗委员会应当根据药品说明书和药品说明书，对辅助药品的使用情况进行充分评估和论证。用药指南。根据临床价值，按照满足临床基本需要、适度严格的原则进行严格筛选。
《通知》明确辅助用药管理目录中的药品全部实行重点监控。严格执行处方审查和处方审核制度，将所有辅助用药纳入审评范围，充分发挥药师在辅助用药管理和临床用药指导中的作用。此外，各级各类医疗机构应当根据临床诊疗的实际需要，制定本机构辅助药物临床应用的技术规范，明确辅助药物临床应用的条件和原则，并要求医生严格掌握用药适应症，严格按照药品说明书使用。不得随意扩大用药适应症、改变用药疗程、剂量等。同时，加强监测评估，推动辅助用药科学管理。
据悉，国家卫健委将定期调整国家辅助用药目录，调整时间间隔原则上不少于一年。
