大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于气管切开病人如何护理的问题，于是小编就整理了1个相关介绍气管切开病人如何护理的解答，让我们一起看看吧。
ICU里面的病人被切开气管，浑身插满管子，他们不会难受吗？
难受不难受我不直接回答，我是医生，直接告诉我的家人，假如我有一天是遇到急症还有抢救价值，也就是说，抢救活后还能象正常人一样生活，那就实施抢救。如果是由于患了绝症，或内脏器官衰竭而濒临死亡的，坚决拒绝一切抢救，包括插管，吸氧，输液等，最好让我在睡眠中离开这个世界，这就是对我最大的恩赐。
我的公公脑出血抢救的时候就是切开气管，插满管子，ICU抢救了半个月，也痛苦了半个月。后来出院了，气管也一直是有口，时不时地吸痰。生存的很不体面。后来因为这个气管的问题，肺炎过世了。
我母亲几年前心衰肾衰，严重的时候在医院🏥里，抢救过几次，后来又得了肺癌。抢救的时候医生问用不用气管插管，我说不用，就让她安静的走。看她实在太痛苦就打了一针杜冷丁就走啦。
现在我都跟我儿子说，如果有一天，我到需要抢救的时候，有抢救价值的情况下，可以抢救，没什么抢救价值，就让我安静体面的走。
虽生不如死，却又求死不能，只能任人宰割啊！
这是曾经住过ICU的堂妹，语言功能恢复后，最先对家人说的话。
堂妹三十五岁那年，正在与家人吃晚饭，突然说感觉头难受，随后她放下筷子就从凳子上滑了下来，不省人事。
被120拉进医院，做了仪器检查，大夫说是脑出血。随即，大夫对堂妹进行了开颅，几个小时过后，大夫说是先天性脑瘤破裂，引发的脑出血。暂时控制出血，但血管瘤那部分还并没有手术，要观察。
之后，堂妹说她度过了一段地狱般的日子。
头皮揭开，头骨锯开一块，她一概不知。
堂妹气管切开的同时，家人要按时为她拍打后背，排痰，这时她感觉到了钻心疼，她想用手去阻拦，可是无能为力。
从堂妹的鼻子插进一个管子到胃部，家人按时打流食，补充营养。家人毕竟不是专业人员，难免会有不恰当之处，她的眼皮稍微动了一下，家人感到很高兴，说她有意识了，其实她是难受。
她身体上挂着吊瓶，下面插着导尿管，几天功夫，那里发红。她自己感觉是疼。
更烦人的是月经这个东西，并不会因为身体有病而间断，它如期而至。这就又增加了家人碰触、翻动她身体的次数，也增加了她的不适感。
难受，比死还难受！
因为我有幸亲自体验过！
在这里，没有人把你当成人，只是当成一个和各种管子、仪器连接在一起的机器。
只要连接你的仪器没有报警，就没人理你！
我为了能有人说句话，偷偷把手上的夹板弄掉，仪器就滴滴滴的响，医生护士都赶忙跑过来。
他们认为我是狂躁，就打针让我睡觉，我刚清醒一点想说话，他们就给我打一针，说:睡会吧，睡一觉就好了！
就这样一会地yu 一会人间的，时而清醒时而迷糊。
后来来了一个人，说是要排除我肺里的痰，把我放到一个网兜子里，像过筛子一样来回筛。
那感觉就像在一个黑黑的，深深的悬崖，一点一点的往下坠落，极其恐怖。
我自己心里想，就这样来回的筛，刚手术的刀口不是全震开了吗！
肯定难受。我母亲晚年患老年痴呆症，最后半年达到插鼻饲管、尿管、不认识人的地步。后来肺部感染，医院让割气管插管。我们兄妹经过商量，没有同意。觉得那样太可怜了，不是我们舍不得钱。最让人心疼的是每次插鼻饲管和尿管时，她疼得浑身发抖，床都咯吱咯吱响，可我们爱莫能助啊。母亲心里明白，可一声都不能发出来。她很想喝水，可医生说从嘴里进去的东西容易呛到肺，会加重肺部感染，我每次给她用棉签做口腔清洁时，她都拼命地去吸水，我看着难受的要命。好想喂她喝点水啊！可还是不敢。母亲就这样被鼻饲管和尿管折磨了半年离去。我后来就想，等到我老了，如果得了这种不治之症，一定不要给我做这种切管或插管治疗，给我打点止疼针，减少我的痛苦就行。我已经告诉我老公和家人，希望他们让我能少受点磨难平静离世。为了让家人不受非议，我老了会写一个遗嘱，并告知我的亲朋好友。不知道大家觉得我的想法对不对。
到此，以上就是小编对于气管切开病人如何护理的问题就介绍到这了，希望介绍关于气管切开病人如何护理的1点解答对大家有用。