近日，食品药品监管总局在全国药品检验中发现，广西荣仁药业有限公司生产的10批次小儿退热口服液不符合规定。为维护公众健康，食药监局要求上述企业立即召回已投放市场销售的不合格药品并停产整顿。目前，相关企业正在接受进一步调查处理。
福建省食品药品质量检验所检验发现，广西荣仁药业有限公司生产的10批次小儿退热口服液中栀子、黄芩含量不符合规定。另外，经厦门市食品药品质量检验所检验，发现通化利民药业有限公司生产的3批标注的胃康灵胶囊微生物限度不符合规定。
食药监局表示，多批次产品不符合规定，反映出两家企业质量管理存在问题，特别是生产过程控制和无菌保证方面存在严重缺陷。对于上述不合格药品，食药监总局已要求相关企业立即采取召回措施。同时，公司停产整顿，深入排查药品质量问题原因，针对查出原因制定整改措施并实施整改，并将相关召回和调查情况及时向社会公布。
记者联系广西荣仁药业有限公司工作人员获悉，该公司自11月下旬开始启动药品召回工作。“我们主要以药企召回为主，通过药企向各零售药店发信，召回这批药品。”对于已进入市场的药品，食品药品监管总局要求各级食品药品监督管理部门对当地药品经营、使用单位进行监管。不合格药品立即下架并封存，配合召回工作。该工作人员介绍，“每有一批药品被召回，公司都会及时向药监局报告。”此外，对于已购买药品的消费者，“可以将药品带到购买点退货，这些药品可以全额退款”。退款”。
北京市食品药品监督管理局表示，目前正在对各大药店和医疗机构销售的上述不合格药品进行统计，如有，将立即召回。记者联系了金乡大药房、同仁堂等多家药店，均表示店内没有上述药品销售。
