“她想出去看看蓝天白云，她想唱歌，她想跳舞……”近日，一条标题为“《二炮总医院，6岁的小女孩……大家帮帮她》”的帖子在微博上引起关注，目前微博已有6000多人转发。两天。帖子中描述的小女孩名叫石亚萍。她出身贫困，因肚子胀得像篮球一样来到二炮总医院就诊。网友了解到，他贫困的家庭正在为手术费用发愁。
6岁女孩肚子肿得像个球
昨天上午，记者在第二炮兵总医院心胸血管外科病房见到了石亚平。小平有一双明亮的大眼睛和一张圆圆的脸。当她进入病房时，她正躺在病床上准备输液。由于她的四肢太瘦，两名护士花了20多分钟才找到她右脚明显的血管。小萍被刺痛得叫起来，眼泪不停地掉下来。落下。看到这一幕，母亲龙春秀偷偷抹了把眼泪。
与她骨瘦如柴的四肢相比，小萍的肚子大得惊人。记者看到，她的肚子鼓得像篮球一样，肚脐向外突出，腹部的蓝色血管清晰可见。躺在床上的小萍想要坐起来喝水，但隆起的腹部却让她很难这么做。龙春秀连忙从后面将她推了起来。龙春秀说，怪异的体型给女儿的生活带来了很多不便。“她很爱漂亮，出门时总是把衣服下摆拉得很紧，生怕别人看到她的肚子。”
隋女士和三位网友带着玩具和书籍来到病房看望小平。隋女士说，女儿和小萍年龄相仿，但小萍只能躺在病床上，用宽松的衣服遮住肚子。“我想让她知道，很多人都在关心她，希望她能早日康复。”。
我患病三年来北京求医。
龙春秀和丈夫石正义同住湖南省保靖县葫芦镇大研村。石正义今年40多岁，在浙江帮助人们种植西瓜。龙春秀在家务农。小平是家里的第二个孩子。一家人的月收入只有1000多元。“大儿子去县城上学还需要钱。”龙春秀说，三年前，她不小心碰到了女儿腹腔左侧的一个坚硬的突出物。“孩子没有痛哭，所以我们也不在乎。”
然而，小平的肚子逐渐胀大，开始感到疼痛。有时痛得她无法入睡。随后夫妻俩开始四处寻找治疗方法。“我们到乡村找过医生，到镇上的医院找过，也吃了很多草药和西药，但都不见好转，甚至查不出原因。”石正毅夫妇陷入绝望。一万多元的治疗费花光了这个贫困家庭的所有积蓄。“所有的医生都说没有希望了。”石正义说，小平的肚子直径高达79厘米。从正面看，她的腹部几乎占据了上半身的四分之三。
求助帖引起网友关注
看到家庭债务负担沉重，小平病情不断恶化，石正义于9月6日在天涯论坛上发出了自己的第一条求助帖，帖子受到关注，并被不少网友转发。网友“鑫”称，前天晚上，他将这条帖子转发到微博，4小时内已有3000多人转发。为此，他成立了一个名为“萍萍爱心接力”的QQ群，“已有近百人加入”。
石正义表示，这几天他接到了很多捐款电话。截至昨晚发稿，网友已向石正毅账户存入元。
网友爱心接力捐款
9月8日，凑足1.5万元，小萍母女登上北上的火车，11日住进二炮总医院。
据了解，小平初步诊断为“肝性门静脉高压症”，又称“布加综合征”，这是一种比较罕见的疾病，可能与腹腔血管过细、腹水过多有关。小萍入院时病情较重，医院前期主要依靠输血和药物进行治疗。目前，她腹腔内的部分液体已被吸收，腹部直径已降至60多厘米。
下周二，小萍将接受她的第一次手术。龙春秀说，昨天有基金会为他们垫付了大部分费用，再加上网友的捐款，手术费已经基本凑齐。“正是因为有这么多好心人，孩子才能这么快接受手术。”龙春秀拿出一个牛皮纸信封，信封背面详细记录了每笔捐款：10月12日，好心的叔叔捐款400元；10月14日，爱心妈妈捐款1000元……
