皮质醇增多症这种疾病是由于垂体肿瘤、肾上腺病变引起的肾上腺皮质增生、皮质醇分泌增多所致。肥胖的特点是：肥胖具有向心性脂肪分布，即脸颊和颈部中部有明显的脂肪沉积，面部红润有光泽，嘴角向下看，如鲤鱼嘴。四肢极其纤细。患儿生长缓慢，最终身高较短，皮肤薄，易出现紫癜和瘀斑，多毛，阴毛、腋毛出现早，大腿内侧、外侧、腹部和臀部都有紫色的线条。
肥胖DD生殖阳痿是因脑炎、脑膜炎、结核性脑膜炎、颅咽管瘤、颅底损伤等儿童下丘脑受损而导致的肥胖。本病的特点是：1、肥胖以颈部、躯干及四肢近端部位最为明显。男孩的胸部和臀部脂肪较多。2.性腺发育障碍，表现为隐睾或阴茎、阴囊、睾丸发育不全，直至青春期仍较小。在青春期前的女孩中发现性腺发育不全并不容易。到了青春期，就没有月经了，阴道和子宫也不发育。男孩和女孩都没有第二性征，也没有腋毛和阴毛。此外，病儿还可能出现烦渴、多尿、嗜睡、头痛、视力障碍、视野缺损等症状，但智力大多正常。
Lau-Mu-Bee综合症这种疾病是一种遗传性疾病。临床表现有以下特点：1.孩子从小就肥胖。2.智力障碍、活动迟缓、人格和行为异常。3夜盲症和视力障碍。4性发育不全表现为性腺发育不全、女孩无月经、男孩缺乏精子、男性乳房发育、青春期第二性征缺失等。5.多发性或并指畸形，常有肾脏病变。
间脑性肥胖这种肥胖是由于间脑的器质性病变、脑炎、结核性脑膜炎、脑积水、脑肿瘤等病变侵犯或压迫下丘脑，引起食欲亢进或糖代谢障碍所致。间脑损伤引起的肥胖大多发生得很晚，而且普遍肥胖。通过CT检查即可确诊。
性不成熟-肌张力低下-肥胖综合征可能是一种常染色体隐性遗传病。表现如下：1、孩子从出生6个月起食欲增加，因暴饮暴食而逐渐肥胖。脂肪主要沉积在大腿、臀部和腹部。糖尿病多发生在10岁以后。2、出生后6个月前，肌张力低下，反射丧失，嗜睡，哭闹无力，喂食困难；6个月后，肌张力改善，可能出现多食。3他对周围环境的反应迟缓，智力发育低下，直到2岁才能走路。4性功能障碍程度低。男孩常有一侧或双侧隐睾、阴茎小、第二性征缺失。5、表现为特殊的面容，即额头窄、鱼嘴、下颌小、牙齿排列不均匀、颈短、四肢短、斜视。
药物性肥胖：患有肾脏疾病或结缔组织疾病的儿童以及长期大量使用糖皮质激素药物，导致体内脂肪代谢异常，导致肥胖。肥胖是最突出的症状。脂肪呈向心性分布，两颊呈“月亮脸”，面色红润，面部呈“水牛背”，四肢脂肪分布较少。此外，年龄较大的儿童可能会出现毛发增多，例如胡须和阴毛，但肥胖等症状在停止使用糖皮质激素后可以逐渐消失。
总之，对于上述令人困惑的肥胖，关键是要找到原因，即病儿除了肥胖之外，是否还有其他特殊症状或体征。如果发现异常，家长应立即带孩子去医院检查，以免延误病情和治疗。
