小迪妈妈推着小迪去昌平区中西医结合医院看病。这家医院离他们家不远。这是他们第四次来这家医院看病。图片来源：罕见病发展中心摄影：张星海
因为不是很有名，所以这家医院看病的人并不多。登记完毕后，妈妈推着小迪坐电梯上楼。
小迪接受了中医专家的治疗。她周五才到这家医院接受咨询。上次医生开了一些好药，他们还想让医生多开点药。
由于是残疾人，小迪看病时可以享受残疾人报销比例，比正常人少很多。
看完医生后，妈妈带着小迪回家了。
吃午饭的时候，小迪的哮喘又发作了。他吐了很多，而且非常不舒服。他的母亲把他带到医院急诊室，希望给他吸氧。
早日康复对于生病期间经常发呆的小迪来说可能是一个梦想。
自从生病以来，小迪经常坐在这台电脑前，玩游戏、看电影、帮助病友会维护网站。
夏天，小迪因哮喘住院治疗。他的母亲站在一旁。
母子俩的代步工具是高级轿车，不需要牌照，也不需要驾照。出去看病，妈妈开车，小迪坐在前排，轮椅放在后排。
距离2008年查出脊髓小脑性共济失调已经五年了。如今，小迪已经不能走路了，从轮椅到座位都需要妈妈扶着。
小迪生病的日子里，妈妈一直陪伴在她身边，母子俩相依为命。
这是小迪从小学到大学的一寸寸照片。从这里，你可以看到他是如何从一个少年变成一个成年人的。
小迪的父亲死于脊髓小脑共济失调，他遗传了父亲的这种病。
这是小迪4岁时拍的照片。那时，他们是幸福的三口之家。
小迪生病后，阿姨给了他一辆电动轮椅。这种轮椅非常重，只能在小区内走动时使用。
夏天的晚上，小迪最喜欢在院子里散步。这时，他的母亲总是远远地跟在后面。
这里是小区的东南角，每次他都能看到城市的霓虹灯缓缓亮起。
