一份国会备忘录显示，过去两年，美国食品和药物管理局收到了700多起有关使用强生药品的儿童出现健康问题的投诉，其中30人死亡。但调查人员尚未查明儿童的健康问题与强生公司的药物之间存在明确的联系。
路透社27日援引这份备忘录内容报道称，从2008年1月到2010年4月，美国食品药品监督管理局共收到775起有关强生药品的投诉。
今年4月，美国食品药品监督管理局调查人员在检查强生公司子公司麦克尼尔消费者保健公司位于宾夕法尼亚州的一家工厂时，发现该工厂存在药品原料污染和设备不洁等问题。
强生公司随后召回了McNeilConsumerHealthcare生产的40多种非处方药，包括儿童泰诺、儿童止痛药布洛芬和儿童抗过敏药仙特明。
国会备忘录称：“这是美国食品和药物管理局历史上最大规模的儿科药物召回，涉及市场上约70%的非处方液体药物。”
强生公司宣布召回后，美国食品药品监督管理局收到了大量有关该公司药品的投诉。但备忘录称：“FDA没有发现任何证据表明这些药物会对儿童造成伤害。”
“FDA仍在调查这些投诉，以确定这些事件是否与儿童服用召回药物有关。”
美国食品和药物管理局官员一再表示，服用召回药物而生病的可能性“不太可能”。
美国众议院定于27日就强生工厂过失事件举行听证会，但媒体预计美国食品和药物管理局局长玛格丽特·汉伯格和强生首席执行官威廉·韦尔登不会出席。
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