在很多白血病患者眼中，瑞士制药公司诺华公司研发生产的格列卫是一种救命药物。不过，由于诺华公司已在全球范围内对该药申请了专利保护，因此格列卫的价格在全球范围内都非常昂贵。在国内，该药的价格达到每盒至元，白血病患者只需使用该药一年。费用近40万，而且该药不在大部分省市医保范围内，普通工薪阶层根本买不起。
印度仿制药价格只要200元，而且疗效还不错。但由于该药无法通过正规渠道在国内销售，患者需要通过特殊渠道从印度购买。去年，湖南患者陆勇因从印度为患者购买药品，被湖南沅江人民法院以“销售假药罪”判处。
事实上，格列卫在中国的专利申请日期为1993年4月2日。根据中国相关法律，专利期限为20年。因此，国内仿制药企业在2013年4月1日之后就可以合法生产格列卫。专利药到期后，药品价格普遍会出现不同程度的下降，被称为“专利悬崖”。
然而，现实并不像想象的那么乐观。业内人士透露，如果一款新药仅在两年前申请，那么需要十年时间才能获得生产批文。因为近两年，由于国外专利药品到期等因素，申请审批的等待时间越来越长。据称，这是因为人手短缺。目前，我国审评审批人员约有140人，而美国这一数字已达到4000多人，欧盟这一数字为3000人。
据了解，目前进口药品临床审评等待时间为6至10个月，申请生产审评时间快则20个月，慢则62个月，总时长为5年。欧美国家平均审稿时间美国303天，欧洲1年左右。审批缓慢直接导致药企研发成本和利润难以回收。对于患者来说，这种等待甚至可能会付出生命的代价。
