大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于2017年呼吸内科年会的问题，于是小编就整理了2个相关介绍2017年呼吸内科年会的解答，让我们一起看看吧。
吴尊友称「我国新冠重症、危重症比例三年从16.47 %下降到0.18 % 」，透露哪些信息？
透露一下4个方面的信息
第一是新冠病毒发生了变异，致病性减弱，传播性增强。
第二是接种疫苗的人群增多了，这些人群减少了重症发生率。
第三是全面放开后，随着大家纷纷阳过，群体免疫的效应将会出现。
第四是新冠重症、危重症的小分子治疗药物越来越多了，控制重症发生率有效了。
现在这个判断恐怕巳脱离了实际重症死亡数据，现在老年重症死亡率率远远高于所谓的018%，
你看那火化场已经不分昼夜加班加点炼人，还排不上个，大约得等7至8天才能排上。
只有多花钱才能提前一些。凄凉的场景真是惨不忍睹。
很多有基础病的老年人。只要一发烧，不出三五天。就直接转到肺上，咳嗽喘上不来气儿。
尤其最近重症者猛增。各医院都人满为患。有些医院已经拒收。转了肺炎的老年人。不及时救治。很容易造成死亡。
老伴儿这次就十分危险。阳了之后四五天高烧不退。紧接着就咳嗽喘，幸亏到医院抢了一个床位。经过CT检查确诊为肺炎。
由于呼吸困难，心情又紧张。血压又飙升到200多。经过两天两夜抢救，才转危为安。这才算捡回了一条命。
就这里的病友说，才几天的功夫就已经去世了四五个人。
所以说老人的重症死亡率是很高的。原来统计的死亡率，已经相当不准确。
【原创】疫情刚开始在武汉当他们家人一发现就被传梁了当时死那么的人，多亏国家防疫政政策封控及时才得控制疫情的发展，但经过这三年疫情的管控和人民打了疫苗对人民生命起着重要保护再说疫情发展到现在，病毒也在变，国家在了解和分析各地疫情变化后才做出放开的政策，现在病毒没有以前重，现阶段感梁是有的，风险很小。
三年从百分之十六点肆柒下降到百分之零点壹8 ，是和政府的迅速反应，措施得力，英明果断的正确领导和决策是分不开的。
三年的疫情😷， 专家团队的努力💪，三针疫苗的接种，打了疫苗，有了抗体，再加上病毒🦠的变异从重到轻也是原因之一。
三年疫情😷从最正确的封城，到封控，再到静默管理，最终全面放开，人们的防护意识更强了。感谢🙏党和政府给我们一个安定的生活。
从这则消息可以看出，三年来我国新冠危重症下降了九十多倍，说明我国的防控政策是正确的。随着我国全民3剂疫苗接种，对毒株变异了解，把控好重点人群、重点单位和场合，我们在经历一个短暂的阵痛后，全社会将迎来“乙类乙管”，挺好！
国产抗癌新药达伯舒上市，有效率高达80.4%，你怎么看？
达伯舒是刚刚获准上市的PD-1单抗，信迪利单抗注射液，适应症为复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤。主要依据就正是在《柳叶刀·血液病学》上的这篇研究数据。
研究中，共有96名患者入组并开始治疗。其中4名患者没有确诊的依据。10名患者因为各种原因停止治疗。中位随访时间为10.5个月。92名患者中，74名患者，80.4%的患者在随访期内做CT等影像学评估为有效。
如何评价这个药物？这是一种PD-1抑制剂，和其他的PD-1抑制剂类药物，没有本质的区别。所以不能说这个药物是质的突破，同样，达伯舒仍然和其他PD-1药物一样，具有一些不良反应，当然根据病人不同，副作用的严重程度不同。在这项研究的数据中，96例患者中93％的病人，有治疗相关的不良事件，17例（18％）有3级或4级治疗相关不良事件，最常见的是发热，3例患者出现严重的发热。14例患者出现严重不良事件。但是研究期间没有患者死亡。
但从这项数据来说，这个药物对于复发的霍奇金淋巴瘤的治疗效果，和以前的药物相比，的确是一种不错的药物。但是研究的时间目前还不够长，长期的效果如何，还需要进一步的验证，此外，由于药物具有和其他PD-1药物同样的副作用，所以对于药物的使用和不良反应的监测，还是需要注意。
这个药物和目前进口的PD-1药物相比，无疑价格上会有比较大的优势，甚至在短期内也有可能进入国家医保的范围，所以对于普遍经济承受力不强的国人来说，肯定是一个好消息。至于哪些患者可以使用？由于西药的适应症是根据临床试验的数据来作为批准的依据的。目前只有难治性霍奇金淋巴瘤有相关的临床数据，所以这是目前批准的适应症。当然，后续的用于其他癌症的临床数据可能也会陆续的出来结果，所以在不远的将来，肯定会有更多的适应症批准。当然，虽然其他一些癌症适应症没有批准，但并不能说明药物没有效果，很可能这个药物对于其他的晚期癌症也会有效。
达伯舒是信迪利单抗的商品名，它由信达生物制药和礼来制药在中国共同合作研发，是人类免疫球蛋白G4（IgG4）单克隆抗体，能特异性结合T细胞表面的PD-1分子，从而阻断导致肿瘤免疫耐受的 PD-1/ PD-L1通路，重新激活淋巴细胞的抗肿瘤活性，达到治疗肿瘤的目的。达伯舒实际上就是如今最热门的免疫治疗PD1抑制剂。进口的PD1/PDL1免疫治疗药物O药、K药已在中国上市，而达伯舒为我国自主研发的免疫治疗药物，它的获批体现了中国创新药在肿瘤免疫治疗领域的贡献。
目前达伯舒的适应症为复发/难治性经典型霍奇金淋巴瘤。复发难治性霍奇金淋巴瘤国际上通用的标准治疗是自体造血干细胞移植和本妥昔单抗，但由于经济条件的限制或者无法购买此药，中国绝大部分患者无法接受标准治疗。应该说达伯舒上市给这类患者提供了更多选择，带来了新的希望。该药虽然已上市，但价格仍未公布，国产药物价格应该比同类的进口药物要低。不过毕竟是新药，前期研发成本很高，估计也不可能是人人能买得起的普药。如果能尽早进入医保就更有利于病人。
此外，根据ORIENT-1实验提供的数据，共纳入96例复发/难治性经典型霍奇金淋巴瘤，实验时间自2017年4月19日至2017年11月1日。实验时间仅有6个多月，有效率确实很高，但这只是近期效果。远期效果如何，总体生存期怎样，远期毒副反应怎样，对各脏器功能有没有远期的影响，目前都没有相关的数据。
达伯舒在其他肿瘤效果如何，目前没有相关实验结果，信达生物正在全面推进达伯舒在其它癌症患者中的20多项临床试验，包括一线非鳞非小细胞肺癌、一线肺鳞癌、二线肺鳞癌、EGFR TKI治疗失败的EGFR突变阳性的非小细胞肺癌、一线胃癌、一线肝癌、一线食管癌、二线食管癌等。很多临床试验仍在招募之中，还没有系统的数据验证达伯舒在其他癌症中的作用。患者可以咨询当地医院或者上网查找符合自己的临床试验入组。
总之，我们要本着实事求是的态度，理性的看待这个新药。毕竟还有很多的未知的问题需要临床进一步的验证。复发难治的霍奇金淋巴瘤患者可以选择达伯舒使用，其他患者如果符合条件可以参加当地三级医院的临床试验。
商品名：达伯舒，通用名：信迪利单抗注射液。2018年12月27日被国家药监局（NMPA）批准上市，获批的适应症是“经典型霍奇金淋巴瘤”。
作为第二个国产的PD-1单抗药物，意义深远：
1、对于国内肿瘤患者而言，攻克癌症又多了我们又一件利器。
2、作为国产PD-1，意味着国内癌症患者将以更优惠的价格用上全球领先的抗癌药。
3、在2018年的中国临床肿瘤学年会（CSCO），信迪利单抗用于治疗复发/难治性经典型霍奇金淋巴瘤的研究结果：客观有效率高达804%，包括33.7%的患者肿瘤完全消失，疾病控制了高达97.9%。
虽是免疫治疗时代，现在抗癌治疗有效率竟然都超过80%了？
在2018年12月17日，首个国内原研PD-1单抗特瑞普利单抗获批上市，可以说，中国肿瘤的正式进入了“免疫治疗时代”
在2019年1月7日，特瑞普利单抗中国的售价公布，全球最低，7200元/240mg，远低于进口产品的定价，算上援助政策仅为进口产品的1/3。
这一系列振奋人心的消息确实鼓舞了中国深陷癌症泥潭的1400万患者，从数据上看，确实这个PD-1单抗对霍奇金淋巴瘤的治疗效果要好于很多前辈，但超过80%的临床数据只是入组了92名患者，样本数据还是不够大，况且这只是客观有效率，我们更关注的患者的生存期？无进展生存期？长期用药的效果？药物副作用？用药多久会出现耐药？耐药了该怎么办？入组患者中17例出现了不良反应，如何降低不良反应？
这些都是问题，都丞待解决。
谢谢邀请！国产抗癌新药达伯舒上市，有效率达百分之八十四我的看法是：弟一就凭抗字来说，抗和治愈的差距很大，抗的意思就是说药物的治病的效率很好，能很好的延长机体生存时间。而治愈的意思是，完全恢复了以前一样的健康身体，两者决然不同。再一个就是说有效率百分之八十四，那就是10个癌症病人就能治愈八个，100个病人就能治愈八十四个了。这个说法对与不对只有时间可以证明；我的说法是如果能有百分之三十的效率，那目前可以说是世界桌面上最好的药物了，十个癌症病人，如能治愈三个，可能这个抗PD__1单克会出现贡不应求的局势。达伯舒每年投资255亿美元，这个数据也就大的惊人，一般的制药厂是想都不敢想的，我忠心 希望治愈的百分只八十四是确切的…加油达伯舒😁😁😁*\(^o^)/*
谢谢邀请！
作为临床医生来回答一下这个问题：
这个抗癌药的理论基础就是来源于2018诺贝尔生理医学奖的理论研究成果。
我当时还特意写了一篇头条原创文章来科普和赞颂这些伟大的科学家，去年诺贝尔见识奖励美国和日本科学家，因为他们在肿瘤免疫治疗领域做出的突出贡献。
有兴趣可以点一下我头像再点一下文章去看一看。
这些抗癌药的原理通俗的说就是他们可以调动我们自身的免疫系统来对抗癌细胞。也就是调动我们身体免疫细胞的积极性，增强我们抵抗力把癌细胞给杀死。
我们正常人体内本来就有一支专门负责追杀癌细胞的卫兵，这些卫兵每天随着我们血液循环在我们全身各个器官内巡逻，发现有基因突变的癌细胞就及时把它们给清除掉，
但有些癌细胞细胞在基因突变的过程中会产生一种“锁匙”，这钥匙能把赶来追杀癌细胞的卫兵给锁起来，“国产抗癌新药达伯舒”其实可以通俗的理解成是解锁的钥匙，进入人体后就会把卫兵手上的锁给解开，这样这些充当追杀癌细胞的卫兵（免疫细胞）又可以继续追杀癌细胞，达到治疗晚期肿瘤癌症的目的。
这些类似的药其实国外很早就已经有了， 只不过价格很贵，一个疗程据说要好几万。而且也有活生生治好的例子，以前有科普过，美国前总统卡特就是恶性黑色素瘤都转移了，最后还被这类要给治疗好了。
到此，以上就是小编对于2017年呼吸内科年会的问题就介绍到这了，希望介绍关于2017年呼吸内科年会的2点解答对大家有用。