6月29日，第十三届全国人大常委会第十一次会议通过了《疫苗管理法》，自2019年12月1日起施行。全国人大常委会委员、国家食品药品监督管理局局长焦红表示，与一般药品相比，疫苗具有特殊性，主要体现在：一是疫苗涉及公共安全和国家安全。《疫苗管理法》明确规定，疫苗是国家战略性、公益性产品；其次，疫苗是预防和控制传染病非常有效的公共卫生手段。第三，疫苗产品的生产工艺复杂，这意味着疫苗生产必然会有更多的要求。
焦红表示，我国有45家疫苗生产企业，可生产60多种疫苗，年生产能力超过10亿剂。我国已于2011年和2014年两次通过世界卫生组织疫苗管理体系评估，这是世界卫生组织对我国疫苗产业和监管能力的充分认可。
国家药品监督管理局药品监管司司长袁林表示，疫苗管理法有很多加强疫苗监管的新举措。一是要求全面落实各方责任，二是着力加强各方面监管措施，三是进一步强调和明确加强信息披露的必要性，四是进一步强化疫苗监管。目前全国国家级药品检验员仅有800人。《疫苗管理法》明确，中央和省级要建立专业化、专业化的督察队伍，加强督察队伍建设和能力建设，进一步加强疫苗监督检查和全生命周期监管，确保疫苗安全。疫苗的质量和安全性。
对于疫苗接种异常反应补偿范围目录管理的问题，国家卫健委疾控局副巡视员崔刚表示，我国已经建立了较为完善的疫苗接种异常反应监测体系，希望尽快制定异常反应目录。鉴定调查诊断服务让人们更加安心。
